京外基本藥物生產企業被北京納入監管范圍
北京市藥監局今年將實施基本藥物質量安全現場檢查,特別是檢查價格過低的品種。對中標的在京外企業生產的基本藥物品種,北京市將赴京外進行監管檢查,以保證藥品質量安全。北京還將設置投訴舉報中心,24小時受理藥品器械投訴舉報信息。
記者15日從北京市藥監局了解到,目前供應北京市場的基本藥物絕大多數來自外省市藥品企業,或由北京企業委托外地企業加工生產。北京企業生產的藥品在政府采購中所占的比例還比較低,前年為5%;去年這一比例提至10%。
北京市藥監局新聞發言人袁林說,為了保障政府采購的中標藥物質量安全,特別是大宗的基本藥物質量安全,北京市藥監局將不定期開展異地延伸檢查,“檢查并非查處,而是保障藥品的處方、工藝符合國家相關質量標準。”
據介紹,今年起,非基本藥物品種也將納入北京市藥監局的電子監管范圍;到2015年底,進入北京市場的藥品,從研發、生產、流通到使用各環節,將全部實現電子監管、數字化追溯。
袁林說,北京市藥監局將在今年8月底前建成12331投訴舉報中心,全天24小時提供服務,受理、匯總、分析投訴舉報信息,并落實舉報獎勵制度。屆時,消費者可就藥品、化妝品、保健食品、醫療器械等方面的違法行為,進行投訴舉報。
來源:新華網 編輯:于姝楠