初涉瓷娃娃群體
偶然的一次機會，曉曉在網上看到第二屆全國瓷娃娃病人大會的信息，大會歡迎脆骨病患者前去北京參會交流。曉曉正想去北京散散心，于是叫上高中的朋友一起，趕赴北京。
正是這次說走就走的決定讓曉曉走進了瓷娃娃這個群體，也正是這次大會，改變了曉曉的一生。
2011年，第二屆全國瓷娃娃病人大會在北京召開。三天的活動讓曉曉接觸到了各類瓷娃娃病友。看到病友們有的坐著輪椅，有的拄著拐杖，有的甚至連坐都成了困難，曉曉覺得自己還能走實在是幸運多了。而且，即使身患殘疾，病友們都樂觀積極地面對，笑著相互交流，自己又有什么墮落的理由呢！曉曉連著三天睡不著覺，白天大會上的場景一幕幕在眼前閃過。
回到家，曉曉在網上加入瓷娃娃病友群，幫助開導脆骨病病友。她了解到很多病友的悲慘遭遇，有的遭父母拋棄，有的沒錢做手術，有的被身邊人歧視。在開導瓷娃娃的過程中，曉曉也結識了許多志同道合的病友。在那時，曉曉萌生了要再次來北京，為瓷娃娃做更多實事的想法。
也是上天眷顧，群里一位北京病友為曉曉提供了一個在北京工作的機會，做中國圖書網的網絡客服，包吃包住。老板非常有愛心，希望找殘疾人做員工，恰好也來自湖南，對曉曉非常照顧。于是，曉曉就在北京安下腳來。她一邊工作，一邊參與瓷娃娃大會主辦方瓷娃娃罕見病關愛中心的活動。
2012年8月，中心第一屆I Can賦能培養項目罕見病青年協力營啟動，曉曉有幸作為２０名營員之一有幸參與。在協力營的日子，曉曉與營員從陌生到熟悉，彼此分享經歷，吐露心聲，并通過一系列賦能課程培養樂觀的精神，挖掘自己的潛力。
協力營閉幕之后，曉曉更加堅定了幫助殘疾人，做公益事業的想法。聯想到自己的親身經歷，若是沒有瓷娃娃中心的幫助，她仍是那個自暴自棄的女孩，過著“渾渾噩噩的日子”。她要回報中心，回報社會，做更多善事，過精彩的人生。
