日韩精品久久一区二区三区_亚洲色图p_亚洲综合在线最大成人_国产中出在线观看_日韩免费_亚洲综合在线一区

　　在投資建設兩處大型污水處理廠后，今年又投巨資把車間內的β氣進行了統一回收，全部輸送到鍋ˉ進行燃燒，這樣不僅解決了生產中產生氣ζ，也使效益實現了最大化，但最重要的是改變了周Χ的環境。

　　富康制藥發展迅猛，在發展的同時公司領導層也加大了對環保的投入，來回報社會造福后人，就富康化學而言幾年來先后投巨資建成了富康化學污水處理廠，為滿足東城工業園的要求，又投資建設了東城污水處理廠，使東城工業園有了配套的污水處理設施，解決了當地一些小企業發展困難，為東城工業園的快速發展打下了良好的基礎。

　　我于2000年10月份加入富康制藥有限公司這一團隊，至今已有12個年頭，親自見證了富康制藥從一個名不見經傳的小企業發展到現在的全國知名制藥企業，經濟效益年年翻番，職工福利待遇也大幅度提高，隨著企業的逐步發展，越來越重視環保的重要性，新上污水處理廠2處，所產生的廢水能全面得到處理，達到排放標準，近期又對車間β氣全部收集焚燒，及創造了效益，又解決了氣問題，為企業的長期發展奠定了一個良好的基礎，相信我們富康制藥的明天一定會更加輝煌！

　　通過FDA認證，富康最大的收獲是：打開了國際合作的空間。美國是國際上最大的藥品市場，占了全世界30%多的用量。所以，向美國出口無論從市場的層次也好，還是它的市場容量也好，是每一個制藥企業夢寐以求的。通過FDA認證以后，就可以向南美、非洲、俄羅斯、中東這些國際市場去滲透。因為FDA的認證水平，都比其他國家和地區的要高。

　　富康制藥順利通過新版GMP認證

　　2011年8月份，富康制藥鹽酸二甲雙胍產品順利通過新版GMP認證，成為濰坊地區首家通過新版GMP認證的原料藥生產企業。

　　GMP（藥品生產質量管理規范）是藥品生產和質量管理的基本準則，上世紀80年代開始在我國推行。歷經1992年、1998年、2010年三次修訂，于2011年3月正式實施的2010年修訂版，被稱為新版GMP。新版GMP硬件部分參照歐盟相關標準，軟件部分參照美國FDA相關標準，并結合我國實際情況形成，對藥品的質量標準和要求近乎苛刻，堪稱“史上最嚴格GMP”。較之與現在執行的1998年版，新版更加注重軟件建設及GMP管理理念的貫徹。

　　通過新版GMP認證，證明了富康制藥的生產條件、管理制度、技術力量經受住了“史上最嚴GMP”的認證大考，標志著富康制藥生產質量體系的軟、硬件水平達到了國家規定的新標準，為企業在當前的市場競爭格局中贏得了機會，更為企業今后的快速跨越發展打下了堅實基礎。