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天津凱萊英：經(jīng)濟(jì)危機(jī)下“中國(guó)制造”搶占國(guó)際制藥市場(chǎng)份額 2009-07-03 17:38
中國(guó)日?qǐng)?bào)網(wǎng)中國(guó)在線消息：面對(duì)全球經(jīng)濟(jì)危機(jī)引發(fā)的國(guó)際制藥業(yè)的重大調(diào)整，凱萊英生命科學(xué)技術(shù)（天津）有限公司首席執(zhí)行官洪浩向記者介紹，凱萊英將更多的參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，搶占國(guó)際制藥市場(chǎng)份額，讓“中國(guó)制造”同樣成為中國(guó)步入國(guó)際制藥業(yè)的第一張名片。 洪浩的自信來(lái)源于其自身對(duì)公司、對(duì)市場(chǎng)的熟悉和敏銳洞悉。當(dāng)前全球經(jīng)濟(jì)危機(jī)之下，世界制藥產(chǎn)業(yè)格局即將發(fā)生重大調(diào)整。根據(jù)WallStreet Research 的數(shù)據(jù)來(lái)源，全球制藥行業(yè)和生物技術(shù)外包收入將達(dá)300億元美元；另外一份Thomson—Pharma的數(shù)據(jù)顯示，2009年到2015年期間，國(guó)際市場(chǎng)將有1020億美元“重磅炸彈”藥品專利過(guò)期；研發(fā)和生產(chǎn)從發(fā)達(dá)國(guó)家向中國(guó)和印度等發(fā)展中國(guó)家轉(zhuǎn)移速度將加快。 “我們凱萊英公司正面臨著前所未有的重大機(jī)遇與挑戰(zhàn)，僅今年的3-5月份，兩個(gè)月的時(shí)間，凱萊英已接待高達(dá)38次國(guó)際大眾型制藥公司的來(lái)訪及審查，且產(chǎn)值與去年上半年相比增長(zhǎng)40%，預(yù)計(jì)2011年將實(shí)現(xiàn)20億產(chǎn)值。凱萊英同世界前十大制藥公司中的九家都有銷售合作關(guān)系，并成為各大制藥公司在中國(guó)地區(qū)的原料藥供應(yīng)商首選合作伙伴。”洪浩回答中國(guó)日?qǐng)?bào)記者提問(wèn)時(shí)指出。 據(jù)介紹，在凱萊英公司即將成為全世界第一家規(guī)模化生產(chǎn)治療丙型肝炎新藥原料藥生產(chǎn)廠家的同時(shí)，作為凱萊英公司核心和專有技術(shù)之一，已具備以全合成方式進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)第四代抗生素的生產(chǎn)能力，并已同世界前五大制藥公司之一的某制藥公司簽定了多年供貨合同。這將使凱萊英公司成為中國(guó)最大的第四代抗生素生產(chǎn)廠家。 至于簽定多年供貨合同的這家世界前五的制藥公司為哪家，凱萊英的常務(wù)副總經(jīng)理?xiàng)钊锵虮緢?bào)記者介紹，由于簽約的雙方都簽署了保密協(xié)議，這個(gè)具體信息是不方便透露的。 經(jīng)濟(jì)危機(jī)下，全球都在裁減臨床前的研發(fā)資金投入，凱萊英卻為歷年投入最大。從現(xiàn)在到明年將有4個(gè)億左右的資金投入用于基地建設(shè)和產(chǎn)品研發(fā)。目前，公司正在建設(shè)二期工程大型藥物研發(fā)中心，該項(xiàng)目主體工程將于7月底封底，預(yù)計(jì)年底交付使用。建成后，公司將開(kāi)拓新的有機(jī)合成技術(shù)、生物酶技術(shù)及制劑研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)，擴(kuò)大CRO（合同研究組織）規(guī)模，努力建成中國(guó)北方最大的CRO基地。2010年，凱萊英集團(tuán)即將具備生物制藥、生物測(cè)試等全方位研發(fā)、測(cè)試與規(guī)模化生產(chǎn)能力。 2009年上半年，凱萊英已在天津開(kāi)發(fā)區(qū)成功建成亞洲第一個(gè)高效藥物原料藥、制劑產(chǎn)品研發(fā)及cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）生產(chǎn)車間，并已成功通過(guò)英國(guó)權(quán)威驗(yàn)證及審查機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。由于絕大多數(shù)抗癌藥物車間的建成和投產(chǎn)，將使凱萊英公司成為亞洲第一家具有規(guī)模化生產(chǎn)高效藥物原料藥的生產(chǎn)廠家。 據(jù)了解，凱萊英集團(tuán)1998年由留美博士洪浩先生在天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)注冊(cè)成立，至今已有整整10年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累。公司主要從事符合美國(guó)FDA（美國(guó)食品藥物管理署）審批的cGMP標(biāo)準(zhǔn)原料藥、制劑產(chǎn)品及生物產(chǎn)品的研發(fā)開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化及規(guī)模化生產(chǎn)。并以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和自主創(chuàng)新為依托，為國(guó)際大中型制藥公司提供全方位藥物研發(fā)及生產(chǎn)專業(yè)化的服務(wù)。 天編輯：鄧京荊 來(lái)源：中國(guó)日?qǐng)?bào)天津記者站 （記者 李享 王鈺）
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